SARS-CoV-2 Testimi i shpejtë i antigjenit me shtupë vetëpërdorimi në shtëpi

SARS-CoV-2 Testimi i shpejtë i antigjenit me shtupë vetëpërdorimi në shtëpi

Përshkrim i shkurtër:

Projektuar për zbulimin cilësor të testit të antigjenit SARS-CoV-2 Tamponët e hundës, kompletet e antigjenit përdoren për ekzaminimin e pacientëve të infektuar herët dhe pacientëve asimptomatikë. Kutia e testeve të antigjenit është 20 copë/kuti, 60 kuti/karton. Ky produkt ka marrë të dyja certifikatat CE të Bashkimit Evropian dhe certifikatën e tregut tajlandez, numri evropian i certifikatës është 1434-IVDD-263 dhe numri i certifikatës Thai është T6500318.


Detajet e produktit

Etiketat e produktit

Sfondi i produktit

Koronavirusi i ri i përket gjinisë β.COVID-19 është një sëmundje infektive akute e frymëmarrjes.Njerëzit janë përgjithësisht të ndjeshëm.Aktualisht, pacientët e infektuar nga koronavirusi i ri janë burimi kryesor i infeksionit;njerëzit e infektuar asimptomatikë mund të jenë gjithashtu një burim infektiv.Bazuar në hetimin aktual epidemiologjik, periudha e inkubacionit është 1 deri në 14 ditë, kryesisht 3 deri në 7 ditë.Manifestimet kryesore përfshijnë temperaturë, lodhje dhe kollë të thatë.Kongjestion i hundës, rrufë, dhimbje fyti, mialgji dhe diarre gjenden në disa raste.

Përdorimi i caktuar

Kompleti i testit të antigjenit për COVID-19 (SARS-CoV-2) është një test diagnostik in vitro për zbulimin cilësor të proteinës N të antigjeneve të reja të koronavirusit në tampon e hundës njerëzore, duke përdorur metodën e shpejtë imunokromatografike si një ndihmë në diagnostikimin e SARS-CoV- 2 infeksione.Ky komplet është i destinuar për përdorim në shtëpi nga njerëzit e thjeshtë në një mjedis jo laboratorik (p.sh. vendbanimi i një personi ose në vende të caktuara jo tradicionale si zyra, ngjarje sportive, aeroporte, shkolla, etj.). Rezultatet e testimit të këtij kompleti janë vetëm për referencë klinike.Rekomandohet që të bëhet një analizë gjithëpërfshirëse e sëmundjes bazuar në manifestimet klinike të pacientëve dhe teste të tjera laboratorike.

Hapat e operacionit dhe interpretimi i rezultateve

efs

 

POZITIVE: Shfaqen dy vija me ngjyra.Një vijë me ngjyrë shfaqet në rajonin e linjës së kontrollit (C) dhe një vijë me ngjyrë në rajonin e linjës së testimit (T).Nuanca e ngjyrës mund të ndryshojë, por ajo duhet të konsiderohet pozitive sa herë që ka edhe një vijë të zbehtë.

NEGATIVE: Vetëm një vijë me ngjyrë shfaqet në rajonin e linjës së kontrollit (C) dhe asnjë rresht në rajonin e linjës së testimit (T).Rezultati negativ tregon se nuk ka grimca të reja të koronavirusit në mostër ose numri i grimcave virale është nën kufirin e zbulueshëm.

I PAVALETË: Asnjë vijë me ngjyrë nuk shfaqet në rajonin e linjës së kontrollit (C).Testi është i pavlefshëm edhe nëse ka një linjë në rajonin e linjës testuese (T).Vëllimi i pamjaftueshëm i mostrës ose teknikat e pasakta procedurale janë arsyet më të mundshme për dështimin e linjës së kontrollit.Rishikoni procedurën e testimit dhe përsëritni testin duke përdorur një komplet të ri testimi.Nëse problemi vazhdon, ndërprisni menjëherë përdorimin e kompletit të testimit dhe kontaktoni shpërndarësin tuaj lokal.

Informacioni i produktit

Emri i produktit

Specifikim

Mostra

Data e skadencës

Temperatura e ruajtjes

Përmbajtja e kompletit

Paketa e vetme e testit të shpejtë të vetë antigjenit për COVID-19

20 Teste/Kit

Tampon nazal

24 muaj

2-30 ℃

Kasetë provë - 20

Tampon njëpërdorimësh – 20

Tub buferi i nxjerrjes - 20

Udhëzime për përdorim - 1




  • E mëparshme:
  • Tjetër:

  • Produkte të ngjashme